Topline De Food and Drug Administration heeft vrijdag een nieuwe medicijngigant voor neussprays goedgekeurd, die volgens Pfizer “snelwerkende verlichting” van migraine zou kunnen bieden, door een nieuwe vorm van medicijn op de markt te brengen.
Label: FDA
Wat u moet weten over Mifepriston, aangezien de Biden-administratie het verdedigt tegen juridische aanvallen
Topline vice-president Kamala Harris sprak zich vrijdag uit ter verdediging van de abortuspil mifepriston, omdat een lopende rechtszaak deze binnenkort zou kunnen verbieden om landelijk te worden verspreid, waardoor mogelijk miljoenen mensen zouden worden weggenomen.
Moderna Stock springt op een FDA-bonus voor zijn kankervaccin
De aandelen van Moderna (MRNA) stegen woensdag laat, nadat de Food and Drug Administration zijn met Merck (MRK) samenwerkende kankervaccin een doorbraakstatus had gegeven. X De bedrijven testen de persoonlijke...
Crispr Therapeutics: FDA-aanvraag voor sikkelcelgentherapie is bijna klaar
Een goedkeuringsaanvraag voor een baanbrekende behandeling van sikkelcelziekte zou tegen maart moeten worden ingediend, zei Crispr Therapeutics, waarmee de voorsprong van het bedrijf op een competitief gebied van medisch onderzoek en ...
Groeivoorraad gestimuleerd door FDA-goedkeuring voor behandeling van multiple sclerose
Biotech-groeiaandeel TG Therapeutics (TGTX) kreeg in december goedkeuring van de FDA voor zijn medicijn tegen multiple sclerose, wat een sterke vooruitgang betekende die tot nu toe dit jaar met 80% is toegenomen. Deze vind je buiten...
Behandeling met opioïdenoverdosis Narcan aanbevolen door FDA-adviseurs voor gebruik zonder recept
De onafhankelijke adviseurs van de Food and Drug Administration hebben woensdag unaniem het vrij verkrijgbare gebruik van de neusspray Narcan aanbevolen om overdoses van opioïden ongedaan te maken, wat aanzienlijk zou...
Staten zeggen dat het intrekken van de FDA-goedkeuring 'verwoestend' zou zijn
De procureurs-generaal van 21 staten en Washington DC voerden vrijdag aan dat de poging om de abortuspil van de Amerikaanse markt te halen ‘verwoestende gevolgen’ zou hebben voor vrouwen.
FDA-goedkeuring van Covid-injecties en -behandelingen zal niet vertragen met het einde van de noodsituatie op het gebied van de volksgezondheid
Injectieflacons en een medische injectiespuit worden getoond voor het logo van de Food and Drug Administration (FDA) van de Verenigde Staten. FDA vindt het COVID-19-vaccin. Pavlo Gonchar | Lichtraket | Getty Images De...
Lage voorraad Adderall en start-ups op recept veroorzaakte crisis
Topline Ritalin is het nieuwste ADHD-medicijn (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) dat schaars is – na een maandenlang tekort aan Adderall – waardoor patiënten die afhankelijk zijn van deze medicijnen hun dagelijkse leven moeten redden.
Het voorstel van de FDA zou homoseksuele mannen in monogame relaties toestaan bloed te doneren
Een verpleegster vult reageerbuizen met te testen bloed tijdens een bloedmobiel van het Amerikaanse Rode Kruis in Fullerton, CA op donderdag 20 januari 2022. Paul Bersebach | Medianieuwsgroep | Getty Images Het eten en d...
FDA trekt Evusheld terug omdat het niet effectief is tegen subvarianten
Evusheld-injectie (tixagevimab en cilgavimab), een nieuwe COVID-19-behandeling die mensen kunnen ondergaan voordat ze symptomatisch worden. (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune News Service via Getty Images) Chris Sw...
FDA-adviseurs raden aan om voor alle doses Covid-omicron-opnamen te gebruiken
De onafhankelijke adviescommissie van de Food and Drug Administration heeft donderdag aanbevolen om het originele Covid-vaccin van Pfizer en Moderna dat in de VS wordt gebruikt, te vervangen voor ieders eerste ...
GenBioPro klaagt West Virginia aan, stelt dat de FDA het verbod verhindert
Abortuspillenfabrikant GenBioPro heeft woensdag een rechtszaak aangespannen om het abortusverbod in West Virginia ongedaan te maken, omdat het de toegang beperkt tot een medicijn dat is goedgekeurd door de Food and Drug Administration. De l...
FDA verlaagt aanbevolen niveaus van lood in babyvoeding: dit is wat dat betekent
Topline Als onderdeel van hun Closer to Zero-programma om lood, arseen, kwik en cadmium uit de voeding van kinderen te verwijderen, heeft de FDA dinsdag nieuwe richtlijnen vrijgegeven om de loodconcentratie in proces verder te beperken.
FDA stelt nieuwe loodlimieten voor babyvoeding voor
Jgi/Jamie Grill | Tetra-afbeeldingen | Getty Images De Food and Drug Administration heeft dinsdag nieuwe limieten voorgesteld voor lood in babyvoeding, in een poging om de blootstelling aan een toxine te verminderen dat de ontwikkeling van kinderen kan schaden.
FDA zegt dat de meeste mensen waarschijnlijk maar één jaarlijkse vaccinatie nodig hebben
Justin Sullivan | Getty Images De Food and Drug Administration heeft een routekaart opgesteld voor hoe de vaccinatie tegen Covid-19 er in de toekomst uit kan zien. In een maandag gepubliceerd briefingdocument zegt de FDA...
Eet alleen om de productie van kweekvlees op te schalen bij het verkrijgen van nieuwe regelgevende goedkeuring in Singapore
Josh Tetrick (midden), medeoprichter en CEO van Eat Just Inc., werkt samen met familiebedrijf Huber's … [+] Butchery, een in Singapore gevestigde producent en leverancier van vleesproducten, om hun ...
CDC onderzoekt mogelijk maar onwaarschijnlijk verband tussen covid-19 bivalente booster en beroertes
Topline De Centers for Disease Control and Prevention en de Food and Drug Administration zeiden vrijdag dat er een mogelijk verband is geïdentificeerd tussen het bivalente Covid-19-vaccin van Pfizer-BioNTech en isch...
Kala Pharmaceuticals heeft een voorraad van 750% in 3 dagen na positief FDA-nieuws over PCED-behandeling
De aandelen van Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +60.35%, zijn in drie opeenvolgende sessies omhoog geschoten, richting een meer dan achtvoudige winst, sinds het biofarmaceutische bedrijf positief nieuws aankondigde over...
Sesam wordt op 9 januari 1 het 2023e belangrijkste voedselallergeen
Rond de jaarwisseling zal sesam officieel naast melk, eieren, vis, schaaldieren, … [+] noten, pinda's, tarwe of sojabonen het negende belangrijkste voedselallergeen zijn. (Foto: Getty) g...
Nu de FDA de behandeling met multiple sclerose van TG Therapeutics heeft goedgekeurd, verhogen de analisten de prijsdoelen
Woensdag keurde de FDA Briumvi (ublituximab-xiiy) van TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) goed voor recidiverende vormen van multiple sclerose (RMS). Briumvi is de eerste en enige anti-CD20 monoklonale en...
AbbVie houdt stand in noodlijdende markt na goedkeuring FDA; Topfondsen kopen aandelen
Gestimuleerd door een nieuwe goedkeuring van de Food and Drug Administration (FDA), heeft AbbVie (ABBV) zijn zinnen gezet op een nieuw kooppunt. En topgeldmanagers hebben hun zinnen gezet op ABBV-aandelen, die de laatste jaren...
De voorraad van Kala Pharmaceuticals schiet bijna 300% omhoog nadat de FDA de aanvraag van de IND voor PCED-behandeling goedkeurde
De aandelen van Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +219.90%, verviervoudigden woensdag in de zeer volatiele handel, nadat het biofarmaceutische bedrijf zei dat de Food and Drug Administration zijn onderzoek had aanvaard...
FDA verandert Plan B-verpakking om te verduidelijken dat het geen abortuspil is
In deze fotoillustratie wordt PlanB eenstaps-noodanticonceptiemiddel getoond op 30 juni 2022 in San Anselmo, Californië. Justin Sullivan | Getty Images De Food and Drug Administration verandert...
Staatswetgevers proberen lokale smaakverboden te stoppen
Wetgevers in Ohio hebben een wetgeving aangenomen om lokaal opgelegde verboden op gearomatiseerde vape- en tabaksproducten, zoals die van Columbus, te blokkeren. Getty Terwijl het Witte Huis van Biden doorgaat...
De FDA-commissaris dringt er bij ouders op aan geen medicijnen tegen griep voor kinderen op te slaan
De stijging van het aantal griepgevallen en Covid-19-infecties deze maand, samen met de verhoogde niveaus van het respiratoir syncytieel virus bij kinderen, of RSV-infecties, heeft geleid tot een grotere vraag naar kinder-over-...
VS en China voeren besprekingen over pact om geneesmiddelenonderzoek tegen kanker te versnellen
Oncologiechef van de Amerikaanse Food and Drug Administration, dr. Richard Pazdur. FDA-gezondheidsexperts uit de VS en China die deze maand op een online conferentie spraken, suggereerden dat de twee landen mogelijk prog...
2 Biotech-aandelen onder de $ 10 die kunnen profiteren van belangrijke FDA-goedkeuringen
De biotechindustrie kan beleggers werkelijk lucratieve winsten opleveren, maar deze aandelen zijn niet voor bangeriken. De bedrijven brengen een combinatie van de beroemde hoge overheadkosten en lange...
FDA besluit tegen mei 2023 over Pfizer-vaccin voor oudere volwassenen
Verwacht wordt dat de Food and Drug Administration in het voorjaar zal beslissen of het Pfizer-vaccin ter voorkoming van het respiratoir syncytieel virus (RSV) bij volwassenen van 60 jaar en ouder wordt goedgekeurd. Pfizer, in een sta...
Het Neuralink-hersenimplantaat van Elon Musk zou in 2023 kunnen beginnen met menselijke proeven
(Foto-illustratie door Pavlo Gonchar/SOPA Images/LightRocket via Getty Images) SOPA Images/LightRocket via Getty Images Belangrijkste punten Neuralink van Elon Musk heeft bij de FDA goedkeuring aangevraagd om te beginnen...