Nu de FDA de behandeling met multiple sclerose van TG Therapeutics heeft goedgekeurd, verhogen de analisten de prijsdoelen

Woensdag keurde de FDA het goed TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) voor recidiverende vormen van multiple sclerose (RMS).
Briumvi is het eerste en enige anti-CD20 monoklonale antilichaam dat is goedgekeurd voor RMS en dat kan worden toegediend in een infuus van één uur na de startdosering.
TG verwacht Briumvi in 1Q23 commercieel te lanceren in de VS.
HC Wainwright herhaalt een koopadvies voor het aandeel met een koersdoel van $ 24, een stijging van $ 19.
De analist schrijft dat een snellere infusietijd Briumvi in staat zou kunnen stellen snel marktaandeel te winnen, en dat er in deze indicatie een grote kans zou kunnen zijn voor een klein verstorend verkoopteam.
In de VS wordt geschat dat de top 550 accounts goed zijn voor >70% van het patiëntenvolume. Een mogelijke Europese goedkeuring zou eind 2023 kunnen plaatsvinden.
Het management heeft eerder opgemerkt dat ongeveer 20% van de wereldwijde MS-afzetmarkt voor CD20-remmers uit Europa zou kunnen komen, waarbij de Duitse markt de belangrijkste is.
Het management heeft nog niet besloten of het met Briumvi in Europa gaat samenwerken of alleen gaat.
HC Wainwright schat de omzet van Briumvi in MS in 46.1 op $2023 miljoen, en groeit tot $558.8 miljoen in 2028.
Prijs actie: TGTX-aandelen zijn op de laatste controle donderdag met 18.30% gestegen naar $ 10.01.

Datum	Stevig	Actie	Naar
jan 2022	HC Wainwright & Co.	Onderhoudt	Kopen
jan 2022	HC Wainwright & Co.	Onderhoudt	Kopen
december 2021	Evercore ISI-groep	Onderhoudt	Overtreffen

Zie meer van Benzinga

Bron: https://finance.yahoo.com/news/now-fda-approved-tg-therapeutics-194740937.html