Kanker genezen neemt een wereldwijd dorp: kanker Moonshot Pathways

Opmerking: president Joe Biden lanceerde in februari een "Cancer Moonshot"-initiatief dat tot doel heeft het sterftecijfer door kanker in de komende 50 jaar met 25% te verminderen. Dit maakt deel uit van een reeks berichten met kankerexperts die suggesties doen om de Moonshot te laten slagen. De gerelateerde, aanstaande 3^rd Forbes China Healthcare Summit” op 27 augustus (26 augustus ET) zal dit jaar “New International Directions For A Reignited Moonshot” als hoofdthema behandelen. Registratie is gratis. Voor meer informatie kunt u contact opnemen met: [e-mail beveiligd]

BeiGene CEO en mede-oprichter John V. Oyler heeft een stempel gedrukt in de internationale strijd tegen kanker door ervoor te zorgen dat het eerste bedrijf dat een in China ontwikkeld medicijn heeft gekregen FDA-goedkeuring verkrijgt - het antikankermedicijn Brukinsa, in 2019. BeiGene is een wereldwijd bedrijf met administratieve kantoren Basel, Peking en Cambridge.

Het succes van de in Pennsylvania geboren ondernemer - hij heeft een fortuin ter waarde van meer dan $ 1 miljard op de Forbes Real-Time Billionaires-lijst - heeft hem inzicht gegeven in de rol van toegankelijkheid van klinische proeven voor veelbelovende nieuwe kankergeneesmiddelen voor grote populaties, zowel in de VS als in de VS. wereldwijd.

"Inschrijven voor een klinische proef is voor veel patiënten onbereikbaar", merkte Oyler op in schriftelijke opmerkingen over de Cancer Moonshot. “Proeven worden vaak voornamelijk uitgevoerd in grote klinische centra, en een onbedoeld resultaat is dat de deelnemers beperkt zijn in termen van soorten kanker, ras of etniciteit, geografie en sociaal-economische achtergrond. Veel meer ziekenhuizen en oncologische praktijken in de gemeenschap die patiënten met kanker behandelen, moeten worden ondersteund en uitgerust om deel te nemen aan klinische onderzoeken, zei hij. Dit zou de barrières voor deelname aan klinische proeven verminderen en alle patiënten de mogelijkheid bieden om de innovatieve geneesmiddelen voor onderzoek te ontvangen, terwijl ook de diversiteit in patiëntenpopulaties en de robuustheid van de gegevens worden verbeterd, "zei hij.

"Dit betekent dat de industrie relaties moet aangaan met gemeenschapsziekenhuizen en artsen, om hen te helpen expertise en capaciteiten op te bouwen om deel te nemen aan klinische onderzoeken en om hoogwaardige gegevens bij te dragen", suggereerde Oyler. Van haar kant lanceerde BeiGene vorig jaar een Clinical Trial Diversity Initiative ter ondersteuning van training voor clinici en personeel in achtergestelde gemeenschappen, patiënteneducatie en belangenbehartiging.

Bovendien zei Oyler: "Om de wetenschap en innovatieve therapieën voor iedereen te versnellen, moeten multiregionale klinische onderzoeken worden voortgezet die de industrie in staat stellen de inschrijving te versnellen door een bredere populatie van potentiële proefdeelnemers te bieden en een meer diverse raciale en etnische vertegenwoordiging mogelijk te maken."

“Omdat de industrie de kwaliteit van de werving van deelnemers aan klinische proeven in de VS vergroot, is het belangrijk om te benadrukken dat investeringen in de VS alleen niet voldoende zullen zijn om kanker te bestrijden. In ontwikkelde economieën zoals de VS is er een groeiend tekort aan mensen die in aanmerking komen voor klinische proeven, aangezien velen toegang hebben tot medicijnen buiten een klinische proefomgeving, er minder 'behandelingsnaïeve' patiënten zijn en klinische proeven zijn vaak beperkt tot grote medische centra ', zei Oyler.

BeiGene heeft bijvoorbeeld testlocaties in 45 landen en heeft tot op heden goedkeuring gekregen van regelgevende instanties in 50 landen en regio's voor Brukinsa.

Verder, zei hij, moet de industrie - in samenwerking met gezondheidsautoriteiten en regelgevers - blijven onderzoeken hoe de patiëntgerapporteerde resultaten beter kunnen prioriteren en instrumenten ontwikkelen om de patiëntervaring en kwaliteit van leven maatregelen te kwantificeren. "Een voorbeeld hiervan zijn de voortdurende gesprekken met belanghebbenden onder leiding van de FDA in haar Patient Focused Drug Development-initiatief," zei Oyler.

Ten slotte, hoewel de ambitieuze doelstellingen van de Cancer Moonshot zowel "nobel als vitaal" zijn, is het even belangrijk om te overwegen hoe de toegang tot bestaande medicijnen kan worden uitgebreid - een inspanning die hij noemt. "Project Grondschot."

“Daarom hebben we ons onlangs aangesloten bij de Access to Oncology Medicines Coalition, een initiatief onder leiding van de Union for International Cancer Control om de leveringscapaciteit op te bouwen en de toegang tot levensreddende kankertherapieën in lage- en middeninkomenslanden uit te breiden. Initiatieven zoals de coalitie onderstrepen het potentieel voor publiek-private samenwerkingen om een ​​geografische kloof in de kankerzorg te overbruggen”, concludeerde hij.

Zie gerelateerde berichten:

Ontmoet de wetenschapper die Joe Biden's nieuwe kanker-moonshot coördineert

"Waarom is kanker minder belangrijk om sneller te genezen dan Covid?": Kanker Moonshot Pathways

Innovatieve oplossingen voor kanker vereisen innovatieve financiering: Moonshot Pathways voor kanker

Stimuleer de strijd tegen kanker die kinderen treft: kanker Moonshot Pathways

Doorbreek barrières om vooruitgang te boeken: Kanker Moonshot Pathways

Sociale rechtvaardigheid, outreach, wereldwijde samenwerking: Moonshot Pathways voor kanker

Biden verdient eer voor het opnemen van kanker: Moonshot Pathways voor kanker

Genezing versnellen door internationale samenwerking in klinische onderzoeken: Moonshot Pathways voor kanker

Dicht de kloof tussen ontdekkingsonderzoek en patiëntenzorg: Moonshot Pathways voor kanker

@RTLnieuws