Rigel-aandelen stijgen nadat de FDA de behandeling van leukemie goedkeurt, 2 dagen na ontvangst van de notificatie

Aandelen van Rigel Pharmaceuticals Inc.
RIGL,
+ 1.86%
steeg vrijdag met 39.5% in premarket-handel, nadat het biotechnologiebedrijf de goedkeuring van de Food and Drug Administration voor zijn Rezlidhia-leukemiebehandeling had aangekondigd. Met een handelsvolume van 5.2 miljoen aandelen was het aandeel het meest actief voorafgaand aan de opening. De FDA-goedkeuring kwam slechts twee dagen nadat het bedrijf bekendmaakte dat het een kennisgeving van verwijdering had ontvangen, omdat de voorraad gedurende 1 opeenvolgende dagen onder de minimumbodvereiste van $ 30 lag. Zelfs met de rally lag het aandeel op schema om onder het niveau van $ 1 te openen. Het aandeel was sinds 1 oktober onder de $ 11 gesloten. Ondertussen zei het bedrijf laat op donderdag dat de FDA zijn Rezlidhia-pillen heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende of refractaire (R/R) acute myeloïde leukemie (AML) met een vatbaar isocitraat. dehydrogenase-1 (IDH1) mutatie. "REZLIDHIA biedt een nieuwe en belangrijke optie voor orale therapie voor patiënten die doorgaans een slecht klinisch resultaat hebben", aldus Rigel Chief Executive Raul Rodriguez. Het aandeel van Rigel is de afgelopen drie maanden tot en met donderdag met 52.2% gedaald, terwijl de iShares Biotechnology ETF
IBB,
+ 0.46%
heeft 13.2% gewonnen en de S&P 500
SPX,
-0.09%
heeft 3.9% gewonnen.