Farmaceutische voorraden GSK, Sanofi, Haleon verliezen miljarden terwijl Zantac terugroept weefgetouwen

Farmaceutische aandelen GSK (GSK), Sanofi (SNY) en Haleon (HLN) hebben deze week een gecombineerde marktkapitalisatie van $ 31 miljard weggevaagd, omdat de zorgen toenemen rond rechtszaken rond het teruggeroepen medicijn tegen brandend maagzuur Zantac.

X

De bedrijven behoren tot de beklaagden in een reeks rechtszaken waarin wordt beweerd dat Zantac een kankerverwekkende stof bevat die NDMA wordt genoemd. Het eerste proces zal deze maand in Illinois beginnen en, vooruitlopend op de rechtszaak, zijn de farmaceutische voorraden gekelderd.

Aan het einde van woensdag heeft het trio alleen al deze week een gecombineerde $ 20 miljard aan marktkapitalisatie verloren.

Op de aandelenmarkt vandaag, daalden de aandelen van GSK, voorheen bekend als GlaxoSmithKline, 6.7% tot 35.73. De aandelen van de recente spin-off van GSK, Haleon, daalden met 3.4% tot 6.29. Het aandeel Sanofi daalde met 3.9% tot 43.42. Samen hebben hun marktkapitalisaties sinds vrijdag een gezamenlijk verlies van $ 31.1 miljard.

Pfizer (PFE), dat een deel van Haleon bezit en op een gegeven moment ook Zantac op de markt bracht, zag de aandelen 3.3% dalen tot 48.29.

Analisten zeggen dat de rechtszaak investeerders ertoe zou kunnen aanzetten om alle drie de farmaceutische aandelen af ​​te zweren totdat er meer duidelijkheid is in de rechtszaak. De zaken worden samengevoegd tot multiarrondissementsrechtszaken. De eerste start op 22 augustus. Een andere staat gepland voor september, daarna volgen er meer in februari, mei en oktober 2023.

"We hebben in dit stadium geen zicht op de waarschijnlijkheid of omvang van een mogelijk negatief resultaat voor Sanofi, maar we denken dat zelfs het niet weten voldoende zal zijn om sommige investeerders af te schrikken", zei analist Laura Sutcliffe van UBS in een persbericht. rapporteren aan opdrachtgevers.

Verliezen nemen toe voor farmaceutische voorraden

De Food and Drug Administration riep Zantac in 2019 terug nadat uit tests was gebleken dat het hoge niveaus van NDMA produceert. De stof kan kanker veroorzaken bij dieren. Eisers zeggen dat de bedrijven niet goed hebben gewaarschuwd voor het risico, waardoor ze kanker kregen na het gebruik van Zantac.

Nu de data van de rechtbank in aantocht zijn, zegt SVB Securities-analist David Risinger dat het risico "overdreven" is.

Een aantal bedrijven heeft in de loop der jaren Zantac op de markt gebracht, waaronder GSK in de jaren negentig. Pfizer, de particuliere Boehringer Ingelheim en Sanofi volgden in de jaren 1990, zei hij.

"We zijn van mening dat de zwakte een koopkans biedt, gezien de waardering van het aandeel en de groeivooruitzichten met hoge eencijferige (winst per aandeel)", zei Risinger over Sanofi. Hij handhaafde zijn outperform-rating voor de farmaceutische aandelen.

Pfizer plant zijn verdediging

Vertegenwoordigers van GSK en Haleon hebben geen verzoeken om commentaar geretourneerd.

In een recente aanvraag bij de Securities and Exchange Commission merkte Pfizer op dat eisers rechtszaken hebben aangespannen tegen bedrijven die Zantac hebben vervaardigd en/of verkocht. Andere bedrijven verkochten ook een generieke versie van Zantac.

"Pfizer, dat al meer dan 15 jaar geen Zantac-product heeft verkocht en dat slechts voor een beperkte periode heeft gedaan, zal zich krachtig blijven verdedigen", zei woordvoerster Pamela Eisele per e-mail aan Investor's Business Daily.

Duizenden eisers

Ondanks de "recente, zeer speculatieve nieuwsstroom" die een impact had op farmaceutische aandelen, zei Sanofi dat er geen materiële ontwikkelingen zijn geweest in de rechtszaak. Het bedrijf merkte op dat het in 2019 "snel gemobiliseerd" was toen de FDA sporen van NDMA vond in Zantac. Na het uitvoeren van zijn eigen bevestigende tests, zei Sanofi dat het alle Zantac-producten uit de VS en Canada heeft gehaald.

"Sinds 2019 hebben de medische, wetenschappelijke en regelgevende gemeenschappen de veiligheid van Zantac's actieve ingrediënt ranitidine uitgebreid geëvalueerd, en de gegevens tonen aan dat er geen bewijs is van schade voor de consument door het gebruik van Zantac in de praktijk", zei Sanofi in een persbericht. "In de loop van de tijd hebben zowel de FDA als het Europees Geneesmiddelenbureau de beschikbare gegevens geëvalueerd en geen bewijs gevonden dat ranitidine kanker veroorzaakt."

Het bedrijf merkte ook op dat het de vrij verkrijgbare rechten op Zantac had verworven nadat het al 35 jaar op de markt was. Zijn betrokkenheid bij het medicijn duurde minder dan drie jaar. De eerste proef waarbij Sanofi betrokken is, zal pas in februari plaatsvinden. Ongeveer 2,850 mensen hebben Sanofi tot beklaagde benoemd. Dat komt van in totaal 3,450 eisers die betrokken zijn bij verschillende aansprakelijkheidszaken van Zantac.

"Gezien het feit dat Sanofi te allen tijde verantwoordelijk heeft gehandeld en het gebrek aan wetenschappelijke ondersteuning voor de beweringen van eisers, heeft Sanofi het volste vertrouwen in haar verdediging tegen de rechtszaak", aldus het bedrijf. "Sanofi staat vandaag voor de veiligheid van het medicijn."

Volg Allison Gatlin op Twitter op @BuienRadarNL.

DIT VIND JE MISSCHIEN OOK LEUK:

Haemonetica, eersteklas medische voorraad, flirt met uitbraak op kwartaalritme

Staar vernietigt opnieuw winstprognoses - en zet zich in voor een andere verkoopslag

Wilt u snel winst maken en grote verliezen vermijden? Probeer SwingTrader

Bekijk de investeringsstrategieën van IBD voor bruikbare marktinzichten

IBD-voorraad van de dag: zie hoe u de beste aandelen kunt vinden, volgen en kopen