Lilly's Alzheimer-drug tegenslag is 'geen thesisbreker'

Eli Lilly & Co (NYSE: LLY) eindigde iets lager op vrijdag nadat de Amerikaanse FDA haar verzoek om versnelde goedkeuring voor Donanemab – het medicijn tegen de ziekte van Alzheimer – had afgewezen.

Waarom heeft de FDA de aanvraag afgewezen?

Volgens de Food and Drug Administration ontbrak het de farmaceutische kolos aan voldoende gegevens om versnelde goedkeuring te rechtvaardigen. De toezichthouder wil met name dat Lilly minimaal 100 mensen gedurende twaalf maanden of langer met Donanemab behandelt.

Bent u op zoek naar snelnieuws, hot-tips en marktanalyse?

Meld u vandaag nog aan voor de Invezz-nieuwsbrief.

Fase II-gegevens die de in Indiana gevestigde Eli Lilly indiende, bleven zes onder die drempel. In de persbericht, zei Anne White – de Executive Vice President van het bedrijf:

We kijken uit naar onze aanstaande bevestigende fase 3-resultaten en de daaropvolgende indiening door de FDA. We zijn vastbesloten samen te werken met de FDA om ervoor te zorgen dat dit potentiële geneesmiddel zo snel mogelijk bij patiënten in nood terechtkomt.

Het aandeel Lilly is momenteel meer dan 15% gestegen ten opzichte van eind september.

Moet je nog steeds de Lilly-aandelen kopen?

Ondanks de tegenslag blijft Bank of America-analist Geoff Meacham optimistisch over de farma voorraad voor zijn Mounjaro-medicijn.

Mounjaro is Lilly's type 2-diabetesmedicijn dat waarschijnlijk in de tweede helft van 2023 goedkeuring zal krijgen om ook obesitas te behandelen (Lees verder).

Het is zeker geen thesisbreker. Mensen gebruiken zwakte om aandelen te kopen, en dat komt echt omdat het verhaal over obesitas en de lancering van Mounjaro gewoon zo sterk is.

Ook Eli Lilly & Co verlaagde zijn financiële verwachtingen voor het hele jaar niet na de afwijzing door de FDA. Meacham heeft momenteel een prijsdoelstelling van $ 390 per aandeel op de Lilly-aandelen, wat vanaf hier ongeveer 13% stijging vertegenwoordigt.